Zespół Gilberta (ang Gilbert’s syndrome) jest to uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, związana z zaburzeniem metabolizmu bilirubiny w wątrobie.
Zespół Gilberta jest zazwyczaj bezobjawowy, a podwyższony poziom bilirubiny jest zwykle rozpoznawany przypadkowo. Okresowo może pojawić się żółtaczka z objawami przypominającymi grypę, natomiast w badaniach laboratoryjnych występuje zwiększenie stężenia bilirubiny niesprzężonej, zwykle < 4–5 mg/dl (72-90 μmol/l). Wyniki zaś innych badań są prawidłowe.
Choroba ta nie wymaga leczenia, zaleca się jednak unikania czynników, które mogą wywołać żółtaczkę.